一、定义

DOX-Aspirin（阿霉素偶联阿司匹林）是一种将抗肿瘤抗生素阿霉素（Doxorubicin）与非甾体抗炎药阿司匹林（Aspirin）通过化学键连接而成的前药分子或双功能偶联物。该设计旨在通过分子层面的组合，探索两种活性分子在细胞水平的协同效应。

二、试剂基本参数

该化合物多为红色或紫红色粉末（源于阿霉素发色团），可溶于二甲基亚砜、甲醇等溶剂。其结构中包含阿霉素的蒽环结构、阿司匹林的乙酰水杨酸结构以及连接两者的化学键（如酯键或酰胺键）。

三、理化性质

DOX-Aspirin保留了阿霉素特征性的红色荧光，便于在荧光显微镜下进行追踪。相比于游离阿霉素，偶联后的分子亲脂性可能发生改变，从而影响其跨膜运输能力。在化学性质上，连接键的设计通常考虑在特定酶或pH环境下发生断裂，以释放出活性母体分子。该试剂对光和热敏感，需低温避光保存。

四、科研应用

在药理学及肿瘤生物学研究中，DOX-Aspirin主要用于研究联合用药的分子机制。科研人员通过对比偶联物与单体药物在细胞模型中的毒性差异，评估其协同增效作用。此外，该分子也被用于研究阿司匹林对阿霉素诱导的心脏毒性的潜在缓解作用，以及抗炎通路在细胞死亡过程中的调节机制。

五、总结

DOX-Aspirin作为一种双效分子探针，为解析药物间的相互作用及开发新型联合治疗策略提供了物质基础，在探索细胞信号通路调控方面具有重要的科研意义。

 本品仅供科学研究使用，严禁用于人体或临床诊疗。

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