化学结构

Dextran-Ce6是一种由天然多糖葡聚糖（Dextran）与光敏剂二氢卟吩E6（Ce6）通过共价键偶联形成的功能化生物材料。葡聚糖分子链上含有大量羟基，通过化学修饰可引入羧基、氨基等反应基团，为与Ce6的羧基或氨基发生酯化或酰胺化反应提供活性位点。Ce6作为第二代光敏剂，其分子结构包含卟啉环核心，具有优异的光敏特性。

性质特性

Dextran-Ce6兼具葡聚糖的生物相容性与Ce6的光动力活性。葡聚糖的水溶性可有效阻止Ce6分子间的聚集，维持其在生理环境中的分散性，确保光动力活性。同时，葡聚糖的生物降解性保证了偶联物在体内代谢后不会产生有毒残留。Ce6在近红外光区具有强吸收峰，组织穿透深度深，适合深层组织应用。其单线态氧产率高，可快速破坏生物大分子，且荧光特性可用于肿瘤边界识别与药物分布示踪。

合成路线与机制

Dextran-Ce6的合成通常采用两步法：首先通过高碘酸钠氧化葡聚糖分子链上的邻二醇结构，引入醛基官能团；随后利用碳二亚胺（EDC/NHS）活化Ce6的羧基，与醛基化葡聚糖发生席夫碱反应，经还原处理形成稳定的共价键。该过程通过调控反应条件（如pH、温度、反应物摩尔比）可优化Ce6的接枝率，进而调节材料的光敏性能与生物相容性。

应用领域

Dextran-Ce6在生物医学领域展现出广阔前景。其光动力特性可用于深层肿瘤的精准治疗，通过增强渗透滞留效应（EPR）实现肿瘤组织的被动靶向富集。结合荧光成像功能，可实时监测药物递送效率与肿瘤边界。此外，通过修饰靶向配体（如RGD肽、叶酸）或与其他治疗手段（如化疗、基因治疗）联用，可构建多模态协同治疗体系，拓展其在肿瘤综合治疗中的应用范围。

注意：仅用于科研，不能用于人体实验。

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